equipos de destilación molecular

A una cierta temperatura, menor es la presión, mayor es el recorrido libre medio de las moléculas de gas es. Cuando la presión del espacio de evaporación es muy baja (10-2-10-4 mmHg), y la superficie de condensación está cerca de la superficie de evaporación, y la distancia vertical entre ellas es menor que el recorrido libre medio de las moléculas de gas, el vapor moléculas vaporizadas de la superficie de evaporación pueden llegar a la superficie de condensación directamente sin chocar con otras moléculas.

principio de funcionamiento:

La destilación molecular es una tecnología de separación líquido-líquido especial, que es diferente de la destilación tradicional que se basa en el principio de punto de ebullición separación diferencia, pero en la diferencia de la trayectoria libre media de los movimientos de diferentes sustancias. Cuando la mezcla de líquido fluye a lo largo de la placa de calentamiento y se calienta, las moléculas ligeras y pesadas escapará de la superficie del líquido y entrar en la fase gas. Debido a que el recorrido libre de las moléculas ligeras y pesadas es diferente, las moléculas de diferentes sustancias se mueven a diferentes distancias después de escapar de la superficie del líquido. Si una placa de condensación se puede ajustar adecuadamente, las moléculas de luz se llega a la placa de condensación y ser dado de alta, mientras que las moléculas pesadas no alcanzarán la placa de condensación y ser descargada a lo largo de la mezcla. De esta manera, se consigue la finalidad de la separación material.

equipos de destilación molecular:

La diferencia de presión entre la película de ebullición y la superficie de condensación es la fuerza de accionamiento de la dirección del flujo de vapor. Para una pequeña caída de presión, se hizo que el flujo de vapor. Correr a 1 mbar requiere una distancia muy corta entre la superficie de ebullición y la superficie de condensación. El destilador basado en este principio se llama un corto rango destilador. El destilador de corto alcance (destilación molecular) tiene incorporado un condensador en el lado opuesto de la superficie de calentamiento y reduce la presión de funcionamiento a 0.001mbar.

El destilador de corto alcance es un proceso de la tecnología de separación de calor bajo la presión de 1 ~ 0.001 mbar. Tiene una temperatura de punto de ebullición bajo y es muy adecuado para las sustancias de punto de ebullición sensibles y de alta temperatura. Su estructura básica: cilindro cilíndrico con camisa de calentamiento, rotor y construido en el condensador; raspador de película y dispositivo de protección contra salpicaduras se instalan precisamente en el marco fijo de rotor. El incorporada en el condensador se encuentra en el centro del evaporador, y el rotor gira entre el cilindro cilíndrico y el condensador.

El destilador de corto alcance consta de un cilindro vertical calentado externamente, un condensador central y una membrana de raspador giratorio entre el destilador y el condensador.

El proceso de destilación es: se añade el material de la parte superior del evaporador, distribuidos en la superficie de calefacción continua y uniformemente a través del distribuidor de líquido de material en el rotor, y luego el raspador de película raspa el material líquido en una película de líquido muy delgada, turbulenta , y los avances hacia abajo en una forma de espiral. En este proceso, las moléculas de luz que escapa de la condensación superficie de calentamiento en el líquido en la incorporada en el condensador después de un corto recorrido y casi sin colisión, y fluir hacia abajo el tubo del condensador, y descarga a través del tubo de descarga en la parte inferior del evaporador; el líquido residual es las moléculas pesadas recogidos en el canal circular bajo la zona de calentamiento, y luego fluya hacia fuera a través del tubo de descarga lateral.

El corto destilador gama también es adecuado para la destilación molecular. El flujo molecular va directamente desde la superficie de calentamiento a la superficie del condensador. El proceso de destilación molecular se puede dividir en cuatro etapas como sigue:

En general, la velocidad de difusión en la fase líquida es el factor principal para controlar la velocidad de destilación molecular, por lo que debe tratar de reducir el espesor de la capa de líquido y fortalecer el flujo de la capa de líquido. La velocidad de evaporación libre de moléculas en la superficie de la capa de líquido aumenta con el aumento de la temperatura, pero el factor de separación a veces disminuye con el aumento de la temperatura. Por lo tanto, la temperatura de destilación económica y razonable debe ed en la premisa de la estabilidad térmica de las sustancias procesados. En el proceso de las moléculas que vuelan desde la superficie de evaporación a la superficie de condensación, que pueden chocar entre sí o con las moléculas de aire que queda entre las dos partes. Debido a que las moléculas de evaporación son mucho más pesados ​​que las moléculas de aire, y la mayoría de ellos tienen la misma dirección de movimiento, por lo que su colisión tiene poco efecto en la dirección de vuelo y la velocidad de evaporación. El número de moléculas residuales es el factor principal que afecta a la dirección de vuelo y la velocidad de evaporación. Mientras hay suficiente diferencia de temperatura entre las frías y calientes lados (generalmente 70 ~ 100 ° C) para la condensación molecular en la superficie de condensación, y la forma de superficie de condensación es razonable y suave, se considera que la etapa de condensación se puede completar en un instante, lo que es muy importante elegir una forma razonable de condensador.

1. La presión parcial del gas residual debe ser muy baja, de modo que la longitud del camino libre medio del gas residual es múltiplo de la distancia entre la superficie del destilador y un condensador.

2. A la presión de saturación, la longitud de la trayectoria libre media de las moléculas de vapor debe tener el mismo orden de magnitud que la distancia entre la superficie del evaporador y el condensador.

destilación molecular

Bajo esta condición ideal, la evaporación se produce a partir de las moléculas de gas residual sin ningún obstáculo. Todas las moléculas de vapor alcanzan la superficie del condensador sin encontrarse con otras moléculas y volviendo al líquido. La velocidad de evaporación alcanza el valor máximo posible a la temperatura. La velocidad de evaporación es directamente proporcional a la presión, por lo que el volumen de destilado de la destilación molecular es relativamente pequeño.

En la destilación grande y de tamaño mediano de corto alcance, cuando la distancia entre el condensador y la superficie de calentamiento es de aproximadamente 20-50 mm y la presión del gas residual es 10-3 mbar, la longitud media de recorrido libre de la molécula de gas residual es aproximadamente el doble de tiempo. El destilador de corta distancia puede satisfacer completamente todas las condiciones necesarias de destilación molecular.